のどぬ～る と エプラツズマブ
血液内科の薬剤（一般名）で、「エプラツズマブ」とか「イマチニブ」といったものがありますが、面白い名前だと思いませんか。
商品のネーミングに定評のある製薬会社があります。 「のどぬ～る」をはじめ、「熱さまシート」「トイレその後に」など。 でも、生物学的製剤・分子標的薬の命名法については、定めがあります。 エプラツズマブは、 ①固有名 ②Substem（抗体のターゲット） ③Substem（抗体の構造） ④stem エプラ ツ ズ マブ
となっており、 抗体薬の場合 ④の「マブ」は、モノクローナル抗体 ： Monoclonal Anti-Body から頭文字をとって、‘mab（マブ）’ ③抗体の構造の部分は a = rat （ラット由来） i = primate （サル類由来） u = human （ヒト由来） e = hamster （ハムスター由来） o = mouse （マウス由来） xi = chmeric （キメラ抗体／ヒト部分 7 割） zu = humanized （ヒト化抗体／ヒト部分 9 割） ②抗体のターゲットの部分は t(u) = 腫瘍に作用 c(i) = 血管系に作用 l(i) = 免疫系に作用 となっています。 阻害薬の場合 ④に、阻害薬 ： inhibitor の ‘ib（イブ）’ ③抗体の構造の部分は n = キナーゼ阻害薬 tin = チロシンキナーゼ阻害薬 raf(e) = Raf キナーゼ阻害薬 zom = プロテアソーム阻害薬 となっています。 ①固有名（接頭辞部分）は、開発者のネーミングセンスによるものでしょうか。 多発性骨髄腫の薬に、海洋堆積物から抽出し放線菌を利用したものがあります。 マリゾミブ（marizomib）と言います（←marine？）。
以上から、エプラツズマブ(Epratuzumab)は、
エプラ ツ ズ マブ
epra tu zu mab
エプラ 腫瘍を攻撃 もうちょっとでヒト モノクロール抗体
となります。
※「抗体」の構造については、以下のようなものです。
可変領域がマウス CDR領域がマウス 全てがヒト
定常領域がヒト それ以外がヒト
※紙幅に限りあるため、ここでは「キナーゼ阻害薬」等の説明は省略します。
出典 ： 東北大学大学院医学系研究科 薬理学Ⅱ 2014年06月 ほか
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